Chłopiec urodził się jako wcześniak we wrześniu 2012 roku z niepokojąco powiększoną wątrobą i śledzioną. Lekarze przeprowadzili wszystkie możliwe badania w kierunku zaistniałej sytuacji, które nie wykazały nic poza złymi wynikami USG – powiększenie wątroby i śledziony.
– Właściwą diagnozę dostaliśmy 5 listopada 2014 r. w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Choroba, którą zdiagnozowano jest bardzo rzadką chorobą genetyczną o nazwie Niemanna – Picka typu C. U chorych przejawia się tym, że organizm nie wydala lipidów, które odkładają się między innymi w stawach, komórkach nerwowych mózgu, które następnie powodują upośledzenie umysłowe i ruchowe, a w konsekwencji śmierć – mówią rodzice Krzysia Ochmańskiego
Istnieje lek o nazwie ZAVESCA, który, niestety, nie jest refundowany w naszym kraju. Koszt miesięcznego leczenia waha się od 25 tys. zł do 75 tys. zł – w zależności od wieku chorego i wyniku badań. Mały Krzyś ma już powiększoną wątrobę i śledzionę, ale na szczęście nie ma jeszcze objawów neurologicznych i jak najszybsze rozpoczęcie leczenia poprzez podawanie leku ZAVESCA może spowodować zatrzymanie choroby na obecnym stadium. Leczenie pozwoli dziecku na normalny rozwój, funkcjonowanie i radość z życia.
– Uprzejmie zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie finansowe, gdyż na tak drogie leczenie nas po prostu nie stać. Będziemy naprawdę bardzo wdzięczni za każdą pomoc, która pozwoli na normalne życie mojemu synkowi – apeluje mama Krzysia
Fundacja LIVER, udostępniła konto bankowe, na które można wpłacać darowizny na rzecz chłopca. Każdy, kto chciałby pomóc finansowo i dać szansę na powrót do zdrowia Krzysiowi, może wpłacać pieniądze na poniższe konto:
RAIFFEISEN BANK nr konta 94 1750 0012 0000 0000 2068 7444
ul. Stojałowskiego 39/21, 30-611 Kraków
Tytuł wpłaty: Darowizna na rzecz Ochmańskiego Krzysia
Możemy też pomóc DARUJĄC 1% podatku:
nr KRS: 0000 124 837
Cel szczegółowy: Krzysztof Ochmański
